Reconocer la rara enfermedad autoinmune miastenia grave

La enfermedad de miastenia gravis aún puede ser ajena a sus oídos, pandillas. No está mal porque se trata de una enfermedad autoinmune poco frecuente. La miastenia gráfica es una enfermedad que ataca los músculos y las células nerviosas de modo que se cansan y debilitan fácilmente. El enfermo es incapaz de realizar movimientos simples como al comer, los músculos de la mandíbula se sienten débiles y cansados ​​por lo que se altera la masticación de los alimentos. Sin embargo, después de descansar un rato, los músculos debilitados se fortalecerán nuevamente y el paciente podrá seguir comiendo.

Ese es uno de los sellos distintivos de esta enfermedad. Hay ocasiones en las que el paciente sentirá más síntomas (exacerbación o empeoramiento), o viceversa, experimentará una remisión o los síntomas desaparecerán. Citado de la página WebMD, esta enfermedad generalmente ataca los músculos que controlan los movimientos de los ojos y los párpados. Entonces, los primeros síntomas que suelen experimentar los enfermos son ojos caídos y visión borrosa o doble. En la mayoría de los casos, los síntomas de debilidad se diseminarán a otros músculos en uno o dos años.

Los grupos de músculos más comúnmente afectados por esta enfermedad son los de tragar, sonreír, levantar la mano, agarrar, pararse o subir escaleras. Cuando los músculos afectados son los músculos para respirar, la víctima se denomina crisis miasténica. Esta condición es muy peligrosa para la vida del paciente porque no puede respirar normalmente.

Aunque cualquier persona puede contraer miastenia gravis, esta enfermedad generalmente afecta a mujeres de 20 a 40 años oa hombres de 50 a 70 años. Si una mujer con miastenia grave da a luz, su bebé corre el riesgo de sufrir debilidad muscular temporal y peligrosa (miastenia neonatal) porque los anticuerpos de la madre ingresan a su cuerpo. Para superar esto, generalmente en la primera semana desde el nacimiento, el médico eliminará los anticuerpos de la circulación del bebé para que pueda tener un desarrollo muscular normal.

Lea también: Alimentos para aumentar la masa muscular

¿Qué causa la miastenia grave?

En condiciones normales, los nervios guían a los músculos para que funcionen enviando señales a través de receptores. La sustancia química que envía la señal se llama acetilcolina. Cuando la acetilcolina se une a un receptor nervioso, el músculo recibe la orden de contraerse. En la miastenia gravis, el paciente tiene menos receptores de acetilcolina de los necesarios.

La miastenia gravis se considera una enfermedad autoinmune. Eso significa que los anticuerpos que se supone que luchan contra los peligros externos, en cambio, se vuelven contra el cuerpo mismo. En el caso de la miastenia gravis, los anticuerpos bloquean, atacan y destruyen los receptores de acetilcolina necesarios para que los músculos se contraigan. Nadie sabe exactamente por qué el cuerpo comienza a producir anticuerpos que destruyen los receptores de acetilcolina. En algunos casos, la afección está relacionada con problemas con la glándula del timo, una glándula que ayuda a producir anticuerpos.

Aproximadamente el 15% de todos los pacientes con miastenia grave tienen un timoma (tumor de la glándula del timo). Aunque el timoma es un tumor benigno, por lo general se debe extirpar el timo para prevenir la posibilidad de que se disemine y se convierta en un tumor maligno. De hecho, en la mayoría de los casos, la extirpación del timo alivia los síntomas de la miastenia gravis, aunque no se encuentre ningún tumor en la glándula.

¿Cuáles son los síntomas de la miastenia grave?

Los síntomas de la miastenia gravis incluyen:

  • ojos caídos
  • Visión doble
  • Dificultad para tragar y siempre con riesgo de asfixia.
  • Cambios en la calidad del sonido.
  • Aumento de la debilidad en determinados grupos de músculos, especialmente durante el uso. La debilidad disminuirá y los músculos se fortalecerán nuevamente cuando estén descansados.
  • Tos débil

¿Cómo se diagnostica la miastenia grave?

Durante un examen físico, el médico buscará síntomas como ojos caídos, dificultad para sostener la mano cuando está en una posición elevada o agarre débil. También se realizarán análisis de sangre para detectar los receptores de acetilcolina. También se realizarán pruebas especiales, por ejemplo, utilizando electricidad para estimular los músculos y midiendo simultáneamente la fuerza de las contracciones musculares.

Si tiene miastenia gravis, la fuerza de sus músculos disminuirá durante la prueba. Durante la prueba, se le administrará al paciente un medicamento especial (edrofonio o neostigmina) como parte del examen de diagnóstico. En las personas que realmente se ven afectadas por esta enfermedad, estos medicamentos aumentarán significativamente la fuerza muscular en un corto período de tiempo. Esto ayudará a confirmar un diagnóstico más profundo.

Los médicos también suelen realizar una tomografía computarizada o una resonancia magnética para detectar un timoma. También se controlará al paciente para detectar la presión arterial y el glaucoma. También se realizarán otros análisis de sangre para verificar si el paciente también tiene enfermedad de la tiroides, otras enfermedades autoinmunes, diabetes, problemas renales u otras infecciones.

¿Cuáles son los tratamientos para la miastenia grave?

Hasta ahora no existe ningún fármaco que pueda curar la miastenia gravis. Sin embargo, la afección se puede tratar con medicamentos o cirugía. Por lo general, a las personas con miastenia grave se les administra un medicamento llamado piridostigmina para aumentar la cantidad de acetilcolina para que pueda estimular los receptores por completo. Si el paciente continúa sintiendo síntomas, generalmente el médico le administrará inmunoterapia para controlar su sistema inmunológico.

En casos graves, el paciente debe someterse a un procedimiento especial, en el que la sangre se introducirá en una máquina especial que puede eliminar el plasma que contiene anticuerpos y reemplazarlo con plasma libre de anticuerpos. El procedimiento se llama plasmaféresis.

Si el paciente tiene un timoma, se debe realizar una cirugía para extirpar la glándula del timo. Los médicos también recomendarán la extirpación quirúrgica del timo incluso si no hay tumor en él. La razón, como se explicó anteriormente, es que la extirpación del timo puede aliviar los síntomas. Si el paciente comienza a experimentar dificultad para respirar debido a la debilidad de los músculos respiratorios, se debe realizar un tratamiento médico especial e intensivo en un hospital.

Lea también: Detección de trastornos genéticos infantiles

La miastenia gravis es una enfermedad cuyos síntomas deben controlarse. Por lo tanto, si la Pandilla Saludable siente que tiene los síntomas mencionados anteriormente e incluso empeoran con el tiempo, consulte a un médico de inmediato. (UH / AY)

Mensajes recientes

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found