Para los fanáticos de los personajes de dibujos animados Spongebob Squarepants, Patrick Star y Squidward Tentacles, seguramente están muy familiarizados con el nombre Stephen Hillenburg. Sí, el creador del personaje animado Spongebob Squarepants ha estado trabajando durante mucho tiempo, para ser precisos desde 1999.
Desafortunadamente, el lunes 26 de noviembre de 2018, Hillenburg supuestamente cerró sus 57 años en su casa en California. Esta triste noticia ha sido confirmada por Nickelodeon como la cadena de televisión oficial que emitió por primera vez la serie de dibujos animados de Bob Esponja.
En el comunicado oficial, Nickelodeon dijo que la causa de la muerte de Hillenburg fue la enfermedad neurológica Esclerosis lateral amiotrópica, más conocida como ELA, que venía padeciendo desde marzo de 2017. “Nos entristece compartir la noticia del fallecimiento de Stephen Hillenburg, creador de SpongeBob SquarePants. Hoy, estamos guardando un minuto de silencio en honor a su vida y trabajo ", tuiteó Nickelodeon.
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¿Qué es la enfermedad de ELA?
Hillenburg no es la primera persona que muere a causa de esta enfermedad neurológica. Hace algún tiempo, también se informó que el físico Stephen Hawkin murió a causa de la ELA que padecía. ¿Qué tipo de enfermedad es la ELA? ¿Por qué esta enfermedad le quitó la vida a Sptephen Hillenburg?
Reportado desde el sitio web oficial Asociación ALS, aunque la ELA es una enfermedad rara, se estima que aproximadamente 1 de cada 20.000 personas en el mundo padece esta afección. La ELA o esclerosis lateral amiotrópica es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las células nerviosas (neuronas) del cerebro y la médula espinal que controlan los músculos del cuerpo. La degeneración progresiva de las neuronas en la ELA hace que la víctima pierda gradualmente la capacidad de hablar, comer, moverse e incluso respirar.
Hay 2 tipos de enfermedad de ELA, a saber, las que atacan a las neuronas motoras superiores y las que atacan a las neuronas motoras inferiores. En la ELA de la neurona motora superior, se producen alteraciones en las células nerviosas del cerebro. Mientras que la ELA, las neuronas motoras inferiores atacan las células nerviosas de la médula espinal.
Estas neuronas son responsables de controlar los movimientos reflejos o espontáneos en los músculos de los brazos, piernas y cara. Además, estas neuronas son responsables de decirle a los músculos del cuerpo que se contraigan, de modo que una persona pueda caminar, correr, levantar objetos livianos, masticar y tragar alimentos y respirar.
¿Qué causa la enfermedad de ELA?
Hasta ahora, no está claro qué causa la ELA. Aproximadamente el 90% de las personas con ELA experimentan esta enfermedad de forma esporádica. Mientras que aproximadamente el 10% de las personas encuentran esta condición en función de la genética. Algunos científicos también sospechan que uno de los desencadenantes de la ELA es un desequilibrio en los niveles de glutamato en el cuerpo y las enfermedades autoinmunes.
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¿Cuáles son los signos que ocurren en las condiciones de ELA?
La enfermedad de ELA hace que las neuronas motoras del cerebro y la médula espinal mueran y se dañen con el tiempo. Cuando estas neuronas no funcionan correctamente, el cerebro ya no podrá enviar mensajes a los músculos del cuerpo. Cuando los músculos no reciben una señal, terminan debilitándose mucho. Esta condición se llama atrofia, que con el tiempo hace que los músculos dejen de funcionar y el paciente pierda el control de sus movimientos.
Al principio, la ELA hará que los músculos se sientan débiles y rígidos. En este momento, por lo general, los pacientes experimentarán más problemas con las habilidades motoras finas, como dificultad para abrocharse las camisas o dificultad para girar las llaves. Las víctimas también pueden tropezar o caer con más frecuencia de lo habitual. Después de un tiempo, al paciente le resultará cada vez más difícil mover las manos, los pies, la cabeza o el cuerpo.
A medida que la afección empeora, la víctima perderá el control del diafragma y los músculos del pecho que ayudan a respirar. Como resultado, las personas que padecen ELA tendrán dificultades para respirar por sí mismas y, con el tiempo, pueden morir por no recibir suficiente oxígeno.
La enfermedad de ALS no afectará la capacidad de los sentidos de la vista, el olfato, el gusto, el oído y el tacto. Sin embargo, los pacientes pueden experimentar problemas con enfermedades mentales, como afasia o dificultad para encontrar palabras.
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¿Se puede tratar la ELA?
Actualmente, no existe cura para la ELA. Sin embargo, el uso de medicamentos y tratamientos en personas con ELA puede controlar los síntomas y apoyar la vida del paciente. Uno de los medicamentos que se usa a menudo en el tratamiento de la ELA es el riluzol.
Este medicamento puede prolongar la vida de algunas personas y retrasar la progresión de la ELA, pero sus efectos son limitados. Otros medicamentos que también se pueden usar son medicamentos para controlar los síntomas de convulsiones, dificultad para tragar, calambres, estreñimiento, dolor y depresión. Además de la terapia con medicamentos, las personas con ELA también pueden recibir terapia física, ocupacional y del habla. Estas terapias pueden ayudar a los pacientes a mantenerse fuertes e independientes.
La noticia de la partida de Stephen Hillenburg debido a la ELA es de hecho un gran impacto, especialmente para los fanáticos de la caricatura de Bob Esponja. Sin embargo, todavía podemos recordarlo a través de las obras que ha creado. (BOLSA / EE. UU.)
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