La hemofilia es un trastorno genético poco común en el que existe un trastorno de la coagulación de la sangre. Eso significa que cuando una persona con hemofilia tiene una herida abierta, la herida tarda más en cerrarse y secarse. Los pacientes con hemofilia también suelen experimentar hemorragias internas debido a impactos como en las rodillas, los tobillos y los codos.
Para una persona normal sin hemofilia, un impacto como este solo resulta en hematomas. Pero es una historia diferente para las personas con hemofilia. El sangrado interno puede causar síntomas como hinchazón, enrojecimiento e incluso discapacidad si no se trata el trastorno de la coagulación.
En la sangre, hay ciertos componentes proteicos que funcionan como factores de coagulación de la sangre. Estas proteínas ayudan a que la sangre se coagule cuando ocurre una lesión. En los hemofílicos, hay pocos o ninguno de estos factores de coagulación.
Según la Fundación Nacional de Hemofilia, la hemofilia se divide en varios tipos según el tipo de proteína de factor de coagulación que sea deficiente. Los 3 tipos de hemofilia son el tipo A, B y C. Citado de Hempophilia News Today, estos son los diferentes tipos de hemofilia.
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Hemofilia tipo A
La hemofilia A es una condición genética causada por la ausencia de la proteína de coagulación factor VIII. La hemofilia A es una enfermedad hereditaria, pero en algunos casos también puede ser causada por mutaciones genéticas. Esta enfermedad puede afectar a cualquiera. Esta es la hemofilia más común y la mitad de las personas con hemofilia A desarrollan afecciones graves a causa de esta enfermedad.
La hemofilia A se divide en etapas o grados leve, moderada y grave. Los tres se distinguen según la proporción de factor VIII de coagulación en la sangre. La hemofilia A leve tiene del 6 al 49 por ciento, la hemofilia A moderada tiene del 1 al 5 por ciento, mientras que la hemofilia A grave tiene el factor VIII menos del 1 por ciento.
Las personas con hemofilia A experimentan un sangrado más prolongado cuando se lesionan, tanto interna como externamente. Sin embargo, el sangrado abundante y prolongado generalmente solo ocurre si la víctima tiene un accidente, un trauma y una cirugía grave. Por lo tanto, esta enfermedad solo suele detectarse después de que el paciente haya experimentado un sangrado prolongado, debido a una de las tres situaciones. Las mujeres con hemofilia A a menudo experimentan una menstruación abundante y sangrado excesivo después de dar a luz.
Las personas con hemofilia A leve también tienden a experimentar sangrado repetido después de una lesión. En casos graves, las personas con hemofilia A pueden experimentar sangrado repentino en las articulaciones y los músculos. La hemofilia A debe diagnosticarse y tratarse adecuadamente. También se llevan a cabo una serie de pruebas para evaluar la capacidad de coagulación de la sangre del paciente y cuánto tiempo funciona. También se realiza una prueba del factor de coagulación de la sangre para determinar el tipo de hemofilia y su gravedad.
El pilar del tratamiento de la hemofilia A se centra en el reemplazo del factor VIII. En los países desarrollados, los pacientes con hemofilia A grave reciben de forma rutinaria un reemplazo del factor VIII de la coagulación como medida preventiva o profiláctica, evitando así el sangrado excesivo. En Indonesia, el reemplazo de los factores de coagulación es solo cuando ocurre una lesión, considerando que el precio es bastante caro.
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Hemofilia tipo B
La hemofilia B es una enfermedad genética causada por una deficiencia o ausencia total de la proteína del factor IX de coagulación. Al igual que la hemofilia tipo A, la hemofilia tipo B también es una enfermedad hereditaria, pero también puede ser causada por mutaciones genéticas. Este tipo de hemofilia puede afectar a cualquier persona, pero es 4 veces más raro que la hemofilia A. En general, la gravedad y los síntomas de la hemofilia B son los mismos que los de la hemofilia A. Al igual que la hemofilia A, la hemofilia B solo se puede diagnosticar después de varias pruebas . Los tipos de pruebas también son los mismos. En la hemofilia B, el tratamiento se centra principalmente en la coagulación de la proteína del factor IX. Los casos graves de hemofilia B también solo pueden tratarse con tratamiento profiláctico.
Hemofilia tipo C
La hemofilia tipo C es una enfermedad genética causada por la falta o ausencia total de la proteína del factor de coagulación XI. Inicialmente, esta enfermedad se descubrió en 1953, en un paciente que presentaba un sangrado excesivo después de la extracción de un diente.
La hemofilia C es el tipo más raro de hemofilia, y se estima que se encuentra en solo 1 de cada 100.000 personas. En general, la hemofilia tipo C se encuentra cuando el paciente experimenta hemorragias nasales y hemorragias después de la extracción del diente. Muchas mujeres no se dan cuenta de que tienen hemofilia tipo C hasta que tienen períodos abundantes o sangrado posparto. Sin embargo, en la hemofilia tipo C, el sangrado en músculos y articulaciones es raro.
Para diagnosticar la hemofilia C, su médico ordenará una prueba de tiempo de sangrado, una prueba de función plaquetaria, una prueba de tiempo de protrombina (TP) y una prueba de tiempo de activación parcial de tromboplastina (aPTT).
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Como se describió anteriormente, la hemofilia se divide en 3 tipos que se adaptan al tipo de proteína del factor de coagulación que falta o está completamente ausente. Esta enfermedad también es un trastorno genético que se transmite por herencia. Si tiene síntomas como llagas internas misteriosas frecuentes o si tiene llagas que tardan mucho en secarse, consulte a un médico de inmediato. (UH / AY)
