El ASD o defecto del tabique auricular es un defecto congénito en los bebés, en el que hay un orificio en la pared (tabique) que divide la cámara superior (aurícula) del corazón. Esta condición anormal es bastante común, incluso ocupa el tercer lugar en cuanto al mayor número de casos de cardiopatías congénitas.
¿Qué es el TEA?
El TEA es una afección en la que hay un orificio en el tabique, que es la pared muscular que separa las dos cámaras superiores del corazón (aurículas). El tamaño del orificio que se produce puede variar y puede cerrarse por sí solo, pero algunos requieren cirugía.
Normalmente, a medida que el corazón de un bebé se desarrolla durante el embarazo, suele haber varios agujeros en la pared que divide las cámaras superiores del corazón. Este orificio se cerrará durante el embarazo o poco después del nacimiento.
Sin embargo, bajo ciertas condiciones, uno de los orificios del tabique permanecerá abierto. La abertura hace que la cantidad de sangre que fluye a través de los pulmones aumente rápidamente. Esta condición, con el tiempo, dañará los vasos sanguíneos de los pulmones.
El daño a los vasos sanguíneos de los pulmones puede causar problemas en la edad adulta, como presión arterial alta en los pulmones e insuficiencia cardíaca. Además, algunos otros problemas que también pueden ser causados por esta afección son una frecuencia cardíaca anormal y un mayor riesgo de accidente cerebrovascular.
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¿Qué causa el TEA?
La mayoría de los defectos cardíacos congénitos son causados por una combinación de factores genéticos y que involucran a la madre durante el embarazo, como el consumo de alcohol y drogas, así como la diabetes, el lupus y la rubéola. Aproximadamente el 10% de los problemas cardíacos congénitos son causados por ciertos defectos genéticos.
¿Cuáles son los síntomas del TEA?
El tamaño del ASD y su ubicación determinan los síntomas que causa. La mayoría de los niños con TEA parecen sanos y no presentan síntomas. La mayoría de ellos también crecen y aumentan de peso de forma normal.
Sin embargo, los niños con casos más grandes y graves de TEA pueden presentar los siguientes síntomas:
- Mal apetito.
- Crecimiento deficiente.
- Increíble agotamiento.
- Dificil respirar.
- Problemas e infecciones pulmonares, como neumonía.
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¿Se puede tratar el TEA?
El tratamiento del TEA depende de la edad, el tamaño, la ubicación y la gravedad del niño. Es posible que los TEA muy pequeños no requieran ningún tratamiento. Sin embargo, en diferentes casos, el cardiólogo también puede recomendar una visita de seguimiento para observación.
Además, si el ASD no se ha cerrado por sí solo cuando el niño ingresa a la escuela, el cardiólogo generalmente recomendará reparar el orificio realizando un cateterismo cardíaco o una cirugía cardíaca.
1. Cateterismo cardíaco
La mayoría de los casos de TEA se pueden tratar con cateterismo cardíaco. En este procedimiento, se inserta un tubo delgado y flexible (catéter) en una vena de la pierna que va al corazón. Luego, el cardiólogo controlará el catéter para medir el flujo sanguíneo, la presión y los niveles de oxígeno en las cámaras del corazón.
Además de la inserción del catéter, también se colocará un implante especial en el orificio y se diseñará para aplanar el tabique en ambos lados. El propósito de esta acción es cerrar permanentemente el ASD.
Al comienzo de la colocación del implante, la presión natural sobre el corazón lo mantendrá en su lugar. Con el tiempo, el tejido cardíaco normal crecerá sobre el implante y lo cubrirá por completo. Esta técnica no quirúrgica no deja cicatrices en el pecho y tiene un tiempo de recuperación más corto que la cirugía cardíaca.
Aun así, el cateterismo cardíaco todavía tiene un pequeño riesgo, donde se formarán coágulos de sangre en el dispositivo de recubrimiento cuando se forme tejido nuevo. Por lo tanto, los niños que se someten a un cateterismo cardíaco generalmente recibirán aspirina en dosis bajas durante 6 meses después del procedimiento. Sin embargo, con el tiempo, el tejido nuevo crecerá normalmente y la aspirina ya no será necesaria.
2. Cirugía cardíaca
En los casos de TEA con un orificio muy grande o cerca de la pared del corazón, generalmente se requiere una cirugía cardíaca para cerrar el orificio. La cirugía cardíaca se realiza haciendo una incisión en el pecho, luego el médico cerrará el orificio en el tabique auricular o coserá un material quirúrgico artificial (como Gore-Tex) sobre él. Más tarde, crecerá tejido cardíaco sobre el parche o la sutura.
Entonces, esas son algunas cosas sobre el TEA que necesita saber. Ojalá pueda contribuir al conocimiento de las mamás, ¡sí! (NOSOTROS)
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Referencia
CENTROS PARA EL CONTROL Y LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES. "Hechos sobre el defecto del tabique auricular".
Clínica Cleveland. "Defecto del tabique auricular (ASD)".
Salud de los niños. "Defecto del tabique auricular (ASD)".
Mayo Clinic. "Defecto del tabique auricular (CIA)".
