Anemia de células falciformes - GueSehat.com

¿Alguna vez ha oído hablar de la información de Healthy Gang sobre la anemia de células falciformes? Si no es así, tal vez este artículo sea útil para la lectura de Healthy Gang. La anemia de células falciformes es relativamente menos común que otros trastornos sanguíneos, como la talasemia o la hemofilia. De hecho, esta enfermedad es igualmente peligrosa si no se trata adecuadamente. Échale un vistazo, ¡algunas cosas importantes que Healthy Gang necesita saber sobre esta enfermedad!

  1. Se llama anemia de células falciformes porque los glóbulos rojos tienen forma de hoz.

La anemia de células falciformes es un tipo de anemia, a menudo denominada anemia, que se hereda genéticamente. ¿Por qué se llama anemia de células falciformes? Porque en las personas con este trastorno, los glóbulos rojos que se supone que tienen forma de disco, en realidad tienen forma de hoz.

Además de su forma anormal, los glóbulos rojos en la anemia de células falciformes también son rígidos y se adhieren fácilmente. Tales características de los glóbulos rojos interferirán con la función de los glóbulos rojos en el transporte de oxígeno y nutrientes a todos los tejidos del cuerpo. Aún más, puede causar obstrucciones en los vasos sanguíneos y tener un riesgo de muerte.

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  1. Es una enfermedad hereditaria genéticamente.

La anemia de células falciformes es el resultado de una mutación que se produce en el gen de la subunidad beta de la hemoglobina (HBB) que se encuentra en el cromosoma número 11. Una persona puede sufrir de anemia de células falciformes si el gen se hereda de ambos padres, cada uno de los cuales porta la anomalía genética. en la estructura del ADN.

Si una persona obtiene el gen de solo uno de sus padres, entonces no sufrirá anemia de células falciformes. Sin embargo, será portador del gen o se dice que tiene el rasgo de células falciformes.

Además, si una persona que porta este gen se casa con un compañero propietario del rasgo de células falciformes o con alguien con anemia de células falciformes, la descendencia resultante tiene el potencial de sufrir el mismo trastorno. En tiempos modernos como ahora, muchos han discutido la historia genética antes de planear casarse o tener hijos.

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  1. Los síntomas de la anemia de células falciformes generalmente aparecen desde una edad temprana

Debido a que es un trastorno adquirido genéticamente, las manifestaciones de la anemia de células falciformes generalmente han surgido desde que la padecía a una edad temprana.

Los síntomas pueden variar, tanto en tipo como en gravedad, desde síntomas clásicos de anemia (sensación de debilidad, cansancio fácil), infecciones recurrentes, dolor o hinchazón causados ​​por obstrucciones de células falciformes en vasos de partes muy pequeñas del cuerpo, trastornos del crecimiento y desarrollo, y función de la visión deteriorada.

La piel y los ojos de los pacientes también suelen aparecer amarillos (ictericia), como resultado de una alta actividad de desensamblaje de glóbulos rojos que, en última instancia, da como resultado un alto nivel de bilirrubina.

En casos graves, este bloqueo anormal de los glóbulos rojos puede provocar insuficiencia orgánica, accidente cerebrovascular e hipertensión pulmonar. En bebés o niños sospechosos de tener anemia de células falciformes, el diagnóstico se puede hacer con un simple análisis de sangre que confirma la presencia de una deformidad de glóbulos rojos. Actualmente, la anemia de células falciformes incluso se puede diagnosticar antes de que nazca el bebé, ya sabes, ¡pandillas!

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  1. Los pacientes con anemia de células falciformes requerirán transfusiones de sangre repetidas a lo largo de su vida.

Los glóbulos rojos en pacientes con anemia de células falciformes, además de tener una forma anormal, también son de corta duración. La razón es que el cuerpo lo destruirá inmediatamente, lo que resultará en una condición de anemia.

La única esperanza de cura para la anemia de células falciformes es un trasplante de médula ósea. Sin embargo, el trasplante no es algo fácil de hacer, pandillas.

El riesgo de esta acción es relativamente alto. Por tanto, el trasplante de médula ósea solo se realiza en determinados casos. La mayoría de las personas con anemia de células falciformes deben someterse a transfusiones de sangre periódicas para tratar la anemia. Esta es una de las razones por las que es importante donar sangre porque esa es su esperanza.

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  1. Los pacientes con anemia de células falciformes también pueden tener una esperanza de vida prolongada

El rápido progreso de la ciencia y la tecnología médicas en la actualidad ofrece muchas esperanzas para quienes padecen anemia de células falciformes. Anteriormente, la mayoría de las personas con anemia de células falciformes tenían tiempos de supervivencia relativamente cortos debido a la alta incidencia de complicaciones, como insuficiencia orgánica o infección grave.

Hoy en día, muchas personas con anemia de células falciformes viven una larga vida. Sin embargo, por supuesto, hay varias cosas que deben tenerse en cuenta, que incluyen chequeos regulares con el médico, tomar la medicación según lo prescrito, tomar transfusiones si es necesario, mantener la higiene personal y ambiental para minimizar la infección y obtener una ingesta adecuada y nutritiva para que las necesidades nutricionales del organismo estén siempre presentes.

Referencia

//www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/materials/infographic-5-facts.html

//ghr.nlm.nih.gov/condition/sickle-cell-disease#genes

//www.hematology.org/About/History/50-Years/1534.aspx

//www.genome.gov/Genetic-Disorders/Sickle-Cell-Disease

//www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/facts.html

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