Hoy en día, hay cientos de miles de enfermedades diseminadas por todo el mundo. Estas enfermedades van desde crónicas, infecciosas hasta inofensivas. Entre las muchas enfermedades, algunas se clasifican como raras. Es decir, la enfermedad afecta solo a una pequeña parte de la población mundial. En general, una enfermedad se clasifica como rara si solo afecta a 1 de cada 2000 personas.
La mayoría de las enfermedades raras son genéticas y de por vida. Es decir, el enfermo tiene la enfermedad durante toda su vida, aunque los síntomas solo aparecen cuando es adulto.
Existen muchos tipos de enfermedades raras. Los síntomas y signos también varían no solo en cada enfermedad, sino también en cada persona que padece la misma enfermedad. Bueno, de las muchas enfermedades raras que se han encontrado, aquí hay 10 de las cuales hasta ahora se desconoce la causa y la cura.
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1. Fibrodisplasia
La fibrodisplasia es una enfermedad genética rara y grave, que hace que los tejidos blandos (como músculos, tendones y ligamentos) del paciente se conviertan en hueso. Esto provoca la formación de hueso nuevo fuera del hueso original. Con el tiempo, el cuerpo de las personas con fibrodisplasia se llena de tejido óseo. Esta enfermedad es muy peligrosa porque puede paralizar el movimiento de quien la padece, e incluso provocar una muerte prematura.
Hasta la fecha, no se ha encontrado una prevención o tratamiento eficaz para la fibrodisplasia. Sin embargo, actualmente los expertos están realizando ensayos clínicos de medicamentos para esta enfermedad. El medicamento tiene como objetivo detener el proceso de convertir los tejidos blandos en hueso.
2. Síndrome de Ehlers-Danlos
Esta rara enfermedad interfiere con la síntesis de colágeno, lo que conduce a la fragilidad de los vasos sanguíneos, articulaciones demasiado flexibles, dislocaciones, esguinces, deformidades en los tejidos y otras consecuencias peligrosas. La piel de las personas con síndrome de Ehlers-Danlos suele ser elástica y se daña y lesiona con mucha facilidad.
Esta enfermedad tiene varios tipos, que van de moderada a grave. En general, si la enfermedad no afecta los vasos sanguíneos, no interferirá con la esperanza de vida del paciente. No existe cura para el síndrome de Ehlers-Danlos. Sin embargo, si el paciente recibe un tratamiento de fisioterapia adecuado, se puede reducir el impacto negativo de esta enfermedad.
3. Encefalitis letárgica
Esta rara enfermedad también se denomina a menudo "enfermedad del sueño". Según los expertos, lo más probable es que la causa sea un virus. Sin embargo, la identidad del virus aún no se conoce con claridad.
Los síntomas de la encefalitis letárgica incluyen fiebre alta, dolor de garganta, dolor de cabeza, debilidad, temblores y poder conciliar el sueño en cualquier lugar. No se ha encontrado ningún tratamiento para tratar la encefalitis letárgica. Entonces, las personas con esta enfermedad pueden curarse por sí mismas, o viceversa, la enfermedad se vuelve crónica y dura mucho tiempo.
4. Xeroderma
Esta rara enfermedad genética también se llama síndrome de vampiro. La razón es que las personas con xerodermia no pueden exponerse al sol sin experimentar un impacto bastante peligroso. Los parches de la piel expuestos a la luz ultravioleta se inflamarán. Esto hace que las personas que padecen xerodermia tengan un alto riesgo de cáncer de piel.
Las personas con xerodermia aún pueden salir al aire libre, pero primero deben hacer algunas cosas para prevenir la inflamación. Por lo general, los médicos le darán a los pacientes con xerodermia protección para la piel y los ojos, como cremas especiales.
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5. Hipertricosis
La hipertricosis es una enfermedad poco común que provoca un crecimiento excesivo de vello en partes anormales del cuerpo, como la cara. En general, la hipertricosis se encuentra en hombres y es muy rara en mujeres. No existe cura para esta enfermedad, pero hay muchas cosas que se pueden hacer para cortar el cabello y limpiar las áreas del cuerpo que crecen demasiado. Esta enfermedad generalmente no pone en peligro la vida de quien la padece.
6. Argyria
Esta enfermedad es causada por la deposición de partículas de plata en la piel. Esto hace que la piel de la víctima se vuelva gris o morada. Generalmente, este síndrome raro ocurre cuando una persona está expuesta a demasiada exposición a productos que contienen plata. Por lo tanto, la argiria se encuentra comúnmente en personas cuyo trabajo está relacionado con la plata. También hay alguien que se ve afectado por la argiria debido al uso excesivo de plata coloidal para tratar la dermatitis.
7. Trimetilaminuria
Esta rara enfermedad es un trastorno genético que hace que una persona tenga un olor corporal a pescado, como el olor a pescado. En general, aunque otras personas pueden olerlo, las personas con trimetilaminuria no son conscientes de su olor corporal. Esto puede causar problemas psicológicos y sociales en quienes padecen esta enfermedad.
Actualmente no existe un tratamiento eficaz para la trimetilaminuria. Sin embargo, según varios estudios, una dieta especial que consta de carbón activado y clorofilina puede reducir el olor corporal.
8. Enfermedad de Urbach-Wiethe Penyakit
Las personas con enfermedad de Urbach-Wiethe no tienen amígdala en el cerebro, por lo que no pueden sentir miedo. Anteriormente, los expertos han realizado investigaciones en pacientes con enfermedad de Urbach-Wiethe. Los resultados de su investigación muestran que las personas con esta enfermedad no le temen a nada, incluidas las serpientes, las arañas venenosas, las películas de terror y otros peligros.
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Todavía hay muchas otras enfermedades raras que probablemente la Banda Saludable no conozca. De hecho, según Rare Disease Europe, hay alrededor de 7000 enfermedades en el mundo que están clasificadas como raras. Aunque las posibilidades de contraer enfermedades raras son muy pequeñas, especialmente si no tienes ninguna genética, ¡Healthy Gang todavía necesita crear conciencia sobre estas enfermedades! (UH / AY)
