Que es la hemofilia - Guesehat.com

Healthy Gang, ¿alguna vez ha oído hablar de un trastorno sanguíneo llamado hemofilia? Para aquellos que no lo saben, esta enfermedad es una enfermedad rara en la que la persona que la padece experimentará un sangrado más prolongado que otras personas en general.

Aunque este trastorno es una enfermedad bastante grave, los pacientes aún pueden realizar sus actividades normales siempre que lleven un estilo de vida saludable y puedan prevenir las hemorragias. Evidentemente, muchos enfermos pueden vivir una vida normal, uno de los cuales es Lay, la banda de chicos de EXO de Corea. Sí, esta cantante cuyo nombre real es Zhang Yixing sufre de hemofilia. ¡Descubramos más sobre la hemofilia y cómo tratarla!

¿Qué es la hemofilia?

La hemofilia es un trastorno que ocurre en el proceso de sangrado, que es cuando el cuerpo carece de la proteína necesaria para la coagulación de la sangre. Este problema de coagulación de la sangre puede ocurrir fuera del cuerpo (superficie de la piel) y dentro del cuerpo, incluido el cerebro. La falta de factores de coagulación sanguínea se debe a mutaciones genéticas. Estos factores de coagulación sanguínea son proteínas importantes conocidas como factores VIII, IX, XI. En los hemofílicos, estos factores son muy bajos en el cuerpo.

Esta enfermedad es rara y es una enfermedad hereditaria. La hemofilia también es más común en hombres que en mujeres. Porque la hemofilia se hereda a través de mutaciones en el cromosoma X. Todo ser humano tiene un par de cromosomas sexuales, pero en los hombres sus cromosomas son XY, mientras que las mujeres son XX.

Si el cromosoma X en un hombre es portador de esta enfermedad, es seguro que tendrá hemofilia. Mientras que en las mujeres, si uno de los cromosomas X es portador de hemofilia, entonces ella no sufrirá de hemofilia sino que solo se convertirá en portadora (transportistas) esta enfermedad.

La hemofilia tiene tres formas. La primera es la hemofilia A, o hemofilia clásica, en la que el paciente carece de factor VIII de coagulación. En segundo lugar, la hemofilia B, que a menudo se conoce como enfermedad Navidad o natal, en el que la víctima tiene deficiencia de factor IX. Finalmente, la hemofilia C, que es la hemofilia más rara, los pacientes carecen del factor de coagulación XI.

Síntomas que experimentan los pacientes con hemofilia

Los signos que aparecen en la enfermedad de la hemofilia varían según el nivel de coagulación de la sangre. Los síntomas pueden ser leves, moderados o graves.

  • Hemofilia leve. En esta condición, el factor de coagulación de la sangre varía entre el 5 y el 50 por ciento. Los pacientes generalmente no saben que tiene hemofilia, hasta que tienen un accidente o se someten a un procedimiento quirúrgico que puede causarles lesiones.
  • Hemofilia moderada. Los factores de coagulación de la sangre representan alrededor del 1 al 5 por ciento. Las víctimas son propensas a sufrir hematomas y hemorragias articulares.
  • Hemofilia severa. Este tipo de hemofilia tiene un factor de coagulación de la sangre de menos del 1 por ciento. Los pacientes suelen experimentar hemorragias sin motivo aparente en las encías, articulaciones, músculos y hemorragias nasales frecuentes.

En general, los síntomas que suelen presentarse en pacientes con hemofilia son:

  • Muchos hematomas grandes en todo el cuerpo.
  • Dolor e hinchazón en la articulación, a veces sensación de calor al tacto.
  • Sangrado excesivo por cortes menores, lesiones o tratamiento de dientes y encías.
  • Sangrado inexplicable.
  • Sangre en orina y heces.
  • Sangrados nasales sin motivo aparente.

Diagnóstico de hemofilia

Por lo general, una persona se controla a sí misma después de tener un sangrado anormal. Si el médico sospecha un riesgo de desarrollar hemofilia, se indicará al paciente que se realice un análisis de sangre para detectar una deficiencia en los factores de coagulación de la sangre. Si hay antecedentes de hemofilia en la familia, puede diagnosticar esta enfermedad en los niños antes, durante el embarazo y después del nacimiento del niño.

  1. Antes del embarazoSe puede hacer una prueba genética para ver si hay cambios genéticos que podrían poner a un niño en riesgo de hemofilia.
  2. Cuando está embarazadaHay 2 métodos para examinar la hemofilia que se pueden realizar, a saber: Muestreo de vellosidades coriónicas (CVS) y amniocentesis. Sin embargo, debe tener cuidado y hablar primero con su esposo, porque este examen tiene el riesgo de causar un aborto espontáneo y un parto prematuro.
  3. Después de que nazca el bebé, el examen se puede realizar mediante un análisis de sangre completo, incluida una prueba de función del factor de coagulación de la sangre, que generalmente se extrae de la sangre del cordón umbilical. A través de este examen, también se puede ver la gravedad de la hemofilia que padece el niño.

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Tratamiento para pacientes con hemofilia

La hemofilia es incurable. Deben someterse a un tratamiento de por vida. Sin embargo, hay varias formas de controlar esta enfermedad. Primero, previniendo el sangrado. En segundo lugar, teniendo especial cuidado cuando se produce una hemorragia.

El tratamiento se realiza reemplazando los factores de coagulación sanguíneos reducidos en forma de transfusiones de plasma, lo que se denomina terapia de reemplazo. La aportación de factores de coagulación sanguínea se ajusta a las necesidades del paciente, que habitualmente se administran por vía intravenosa de acuerdo con la pauta y dosificación según los resultados del análisis del hematólogo.

En pacientes con hemofilia tipo A (deficiencia de factor VIII), se administrará una transfusión de crioprecipitado. Mientras tanto, los pacientes con hemofilia tipo B (deficiencia de factor IX) recibirán una transfusión de plasma fresco congelado / plasma fresco congelado (PFC). Además, en casos leves, a veces a los pacientes se les administrarán medicamentos como desmopresina o aminocaproico.

Consejos para evitar hemorragias en pacientes con hemofilia

Para las personas con hemofilia, es muy importante evitar que el cuerpo sangre. A continuación, se muestran algunas formas en las que se puede hacer esto:

  1. Mantenga la higiene bucal para que los dientes y encías estén protegidos de enfermedades y no se produzca sangrado.
  2. No olvide conducir de forma segura utilizando equipo de seguridad, como un casco o cinturón de seguridad.
  3. Evite actividades que impliquen contacto físico, como baloncesto y fútbol.
  4. Si hay sangrado, lesión o lesión, no olvide seguir las instrucciones del médico.
  5. Consulte con el médico con regularidad.
  6. Mantenga su cuerpo en forma y saludable.
  7. Consumo de alimentos que contienen vitamina K para ayudar al proceso de coagulación de la sangre (espinacas, trigo, brócoli); vitamina C para aumentar la inmunidad (naranjas, pimientos, mangos); calcio para fortalecer los huesos y ayudar a la formación de plaquetas y la coagulación de la sangre (leche y sus derivados); así como el hierro como elemento principal en la producción de glóbulos rojos (carne, pescado, frutos secos).
  1. Manténgase alejado del ejercicio físico que puede aumentar el riesgo de hematomas y lesiones.

Si su hijo se ve magullado con facilidad o tiene síntomas como hemofilia, especialmente si hay antecedentes familiares de esta enfermedad, no dude en consultar a un médico de inmediato. Luego, si hay un familiar que tiene hemofilia, bríndele apoyo y ayúdelo a lidiar con esta condición. No dejes que se sienta solo. El cuerpo de una persona con hemofilia es muy susceptible a impactos y lesiones, y puede provocar un sangrado difícil de detener.

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